УГЛЕВОДЫ. ГЛЮКОЗА
  (учебный текст)
  Изучите учебный текст
  I. Классификация углеводов
  По способности к гидролизу углеводы классифицируют на группы:
  Простые – моносахариды:
  глюкоза – С6Н12О6, фруктоза - С6Н12О6.
  Сложные
  1. Дисахариды (сахароза- С12Н22О11, .
  2. Полисахариды (крахмал – (С6Н10О5)n, целлюлоза -(С6Н10О5)n,  
  
 
  Дисахарид (С12Н22О11,)+ вода → глюкоза (С6Н12О6).
  Полисахариды (С6Н10О5)n + вода →глюкоза (nС6Н12О6).
  
 
  II. ГЛЮКОЗА
  Нахождение в природе: плоды и ягоды
  
  
 
  Физические свойства: Ц (белый), З (нет), растворима в Н2О, В (сладкий)
  Молекулярный состав глюкозы С6Н12О6.  
  Особенностью строения является наличие:  
   
 
  
  ГЛЮКОЗА – АЛЬДЕГИДОСПИРТ.
  
 
  Качественные реакции
  + Cu(ОН)2, ярко синий цвет (на гидроксильные группы).
  + Сu(ОН)2 при нагревании, изменение цвета с синего на желтый и красный (на альдегидную группу).
  + Ag2О (серебряное зеркало, на альдегидную группу)
  Реакции по альдегидной группе
  1) Взаимодействие с аммиачным раствором Ag2O (реакция серебренного зеркала):
  СН2ОН – (СНОН)4 – СОН + Ag2O → СН2ОН – (СНОН)4 – СООН + +2Ag↓
  2) Взаимодействие Cu(OH)2 (при нагревании):
  СН2ОН – (СНОН)4 – СОН + 2Сu(ОН)2 → СН2ОН – (СНОН)4 – СООН + Сu2О + 2Н2О
  
 
  Реакции по гидроксильным группам (сходство с многоатомными спиртами).
  Образование комплексных соединений синего цвета с Сu(ОН)2 гидроксидом меди (II) – качественная реакция на гидроксильные группы.
  
 
  РЕАКЦИИ БРОЖЕНИЯ ГЛЮКОЗЫ
  а) спиртовое брожение
  C6H12O6  ® 2C2H5OH + 2CO2  
  б) молочнокислое брожение
  C6H12O6 ® 2CH3-CH(OH)-COOH  
  (молочная кислота)
  
 
  Применяется глюкоза  медицине, в пищевой и химической промышленности.
  
 
  ГЛЮКОЗА.
  И зучив характеристику углеводов, используя учебный текст и материал учебника, преобразуйте изученный материал в блочный конспект
зучив характеристику углеводов, используя учебный текст и материал учебника, преобразуйте изученный материал в блочный конспект
  
 
  
 
  
 
  
 
  
 
  
 
  
 
  


 
  
 
  

 
  
 
  
 
  
 
  
 
  
 
  
 
  
 
  
 
  
 
  
 
  
 
  
 
  
 
  
 
  
 
  
 
  
 
  
 
  
 
  Из-за наличия функциональных групп спирта и альдегида
  ГЛЮКОЗУ называют ….  
  ГЛЮКОЗА.
  Проверьте качество составленного вами блочного конспект, исправьте ошибки.
  
 
  
 
  
 
  
 
  
 
  
 
  
 
  
 
  
 
  
 
  
 
  
 
  
 
  
 
  
 
  
 
  
 
  
 
  
 
  
 
  
 
  
 
  
 
  
 
  
 
  
 
  
 
  
 
  
 
  
 
  
 
  
 
  
 
  ОЦЕНИТЕ УСПЕШНОСТЬ СВОЕЙ РАБОТЫ
  
 
  Я успел выполнить работу! Я молодчина! Я хорошо подготовился к уроку!
  
 
    Я с работой не справился в следствии плохой подготовки к уроку.
Я с работой не справился в следствии плохой подготовки к уроку.  
   На следующем уроке я буду чувствовать себя так!
  
 
  
 
  
 
  
 
  
 
  
 
  
 
  
 
  
 
  
 
  
 
  
 
  
 
  
 
   УГЛЕВОДЫ. ГЛЮКОЗА
  (учебный текст)
  Изучите учебный текст
  I. Классификация углеводов
  По способности к гидролизу углеводы классифицируют на группы:
  Простые – моносахариды:
  глюкоза – С6Н12О6, фруктоза - С6Н12О6.
  Сложные
  1. Дисахариды (сахароза- С12Н22О11, .
  2. Полисахариды (крахмал – (С6Н10О5)n, целлюлоза -(С6Н10О5)n,  
  
 
  Дисахарид (С12Н22О11,)+ вода → глюкоза (С6Н12О6).
  Полисахариды (С6Н10О5)n + вода →глюкоза (nС6Н12О6).
  
 
  II. ГЛЮКОЗА
  Нахождение в природе: плоды и ягоды
  
  
 
  Физические свойства: Цвет (белый), Запах (нет), растворима в Н2О, Вкус (сладкий)
  Молекулярный состав глюкозы С6Н12О6.  
  Особенностью строения является наличие:  
   
 
  
  ГЛЮКОЗА – АЛЬДЕГИДОСПИРТ.
  
 
  Качественные реакции
  + Cu(ОН)2, ярко синий цвет (на гидроксильные группы).
  + Сu(ОН)2 при нагревании, изменение цвета с синего на желтый и красный (на альдегидную группу).
  + Ag2О (серебряное зеркало, на альдегидную группу)
  Реакции по альдегидной группе
  1) Взаимодействие с аммиачным раствором Ag2O (реакция серебренного зеркала):
  СН2ОН – (СНОН)4 – СОН + Ag2O → СН2ОН – (СНОН)4 – СООН + +2Ag↓
  2) Взаимодействие Cu(OH)2 (при нагревании):
  СН2ОН – (СНОН)4 – СОН + 2Сu(ОН)2 → СН2ОН – (СНОН)4 – СООН + Сu2О + 2Н2О
  
 
  Реакции по гидроксильным группам (сходство с многоатомными спиртами).
  Образование комплексных соединений синего цвета с Сu(ОН)2 гидроксидом меди (II) – качественная реакция на гидроксильные группы.
  
 
  РЕАКЦИИ БРОЖЕНИЯ ГЛЮКОЗЫ
  а) спиртовое брожение
  C6H12O6  ® 2C2H5OH + 2CO2  
  б) молочнокислое брожение
  C6H12O6 ® 2CH3-CH(OH)-COOH  
  (молочная кислота)
  Применяется глюкоза  медицине, в пищевой и химической промышленности.
  
 
  
 
  
 
  
 
  ГЛЮКОЗА.
  И зучив характеристику углеводов, используя учебный текст и материал учебника, преобразуйте изученный материал в блочный конспект
зучив характеристику углеводов, используя учебный текст и материал учебника, преобразуйте изученный материал в блочный конспект
  
 
  
 
  
 
  
 
  
 
  
 
  
 
  
 
  
 
  
 
  


 
  
 
  

 
  
 
  
 
  
 
  
 
  
 
  
 
  
 
  
 
  
 
  
 
  
 
  
 
  
 
  
 
  
 
  
 
  
 
  
 
  
 
  
 
  
 
  
 
  
 
  
 
  
 
  
 
  
 
   
  
 
  Из-за наличия функциональных групп спирта и альдегида
  ГЛЮКОЗУ называют ….  
  ГЛЮКОЗА.
  Проверьте качество составленного вами блочного конспект, исправьте ошибки.
  
 
  
 
  
 
  
 
  
 
  
 
  
 
  
 
  
 
  
 
  
 
  
 
  
 
  
 
  
 
  
 
  
 
  
 
  
 
  
 
  
 
  
 
  
 
  
 
  
 
  
 
  
 
  
 
  
 
  
 
  
 
  
 
  
 
  ОЦЕНИТЕ УСПЕШНОСТЬ СВОЕЙ РАБОТЫ
  
 
  Я успел выполнить работу! Я молодчина! Я хорошо подготовился к уроку!
  
 
    Я с работой не справился в следствии плохой подготовки к уроку.
Я с работой не справился в следствии плохой подготовки к уроку.  
   На следующем уроке я буду чувствовать себя так!