Вопросы для подготовки к зачету по разделу Генетика (дисциплина БИОЛОГИЯ медицинский профиль)

Вопросы для подготовки к зачету

по разделу Генетика (дисциплина БИОЛОГИЯ медицинский профиль)

Продолжить предложения по смыслу:

1. Новые молекулы ДНК синтезируются по принципу…

2. Ген в хромосоме занимает определенное место, которое называется…

3. На одном участке цепи ДНК нуклеотиды: АГЦТАЦЦ. Какие нуклеотиды

будут на противоположной цепи?

1. Равноплечие хромосомы - это…

2. Групп сцепления у человека…

3. Половые клетки человека имеют набор хромосом…

4. Участок молекулы ДНК со специфичной для него последовательностью нуклеотидов и содержащий информацию о синтезе определенного белка…

5. Кроссинговер происходит на какой фазе мейоза … .

6. Гомологичными называются хромосомы…

7. Организм, имеющий 2 одинаковых аллеля гена, называется…

8. Процесс синтеза белка на матрице и-РНК называется…

9. Мономером ДНК являются…

10. Вещества, входящие в состав хромосом…

11. На участке цепи ДНК имеются нуклеотиды АГЦТАЦЦ. Определите последовательность нуклеотидов цепи иРНК, синтезируемом на основе этой ДНК… .

12. Разноплечие хромосомы - это…

13. Законом расщепления называется … закон Менделя.

14. Хромосомная теория наследственности была сформулирована …

15. Процесс синтеза молекулы белка на матрице и-РНК называется…

16. Явление ослабления проявления доминантной аллели гена в присутствии рецессивной аллели носит название…

17. Совместное действие неаллельных доминантных генов, по отдельности не проявляющие эффекта, а вместе обусловливающие развитие нового признака, называется …

18. Резус-конфликт возможен при браке…

19. Дигетерозиготы образуют … типов гамет.

20. Гетерозиготные организмы имеют генотип…

21. Менделирующие признаки…

22. Набор хромосом, характерный для болезни Шерешевского-Тернера…

23. Генотип АаВв образует типы гамет…

24. При скрещивании АА и аа получится расщепление по фенотипу … .

25. Отец страдает гемофилией, мать здорова, сыновья будут…

26. Гомозиготные организмы имеют генотип…

27. Анализирующее скрещивание - это…

28. Множественный аллелизм характерен для гена признака …

29. Наименьший участок гена, изменение которого может привести к возникновению мутации, называется…

30. Группу сцепления образуют…

31. Найдите ошибку транскрипции участка молекулы ДНК.

32. Гемофилия наследуется… .

33. Тип наследования, при котором развитие признака контролируется несколькими парами неаллельных генов…

34. Миопатия Дюшенна связана с мутацией гена, ответственного за фермент…

35. При частоте рекомбинаций 4%, расстояние между сцепленными генами равно…

36. К кодирующим участкам гена относятся…

37. Менделирующие признаки человека - это …

38. Набор хромосом, характерный для болезни Клайнфельтера…

39. Между генами системы групп крови АВО тип взаимодействия…

40. Если у ребенка 4-ая группа крови, то у родителей возможны…

41. Резус-конфликт возможен в случае следующих пар супругов - …

42. Аллелные гены располагаются в …

43. Фенилкетонурия наследуется…

44. Хромосомная мутация - это…

45. Полисомии по Х-хромосоме встречаются у …

46. Частота кроссинговера зависит от …

47. Чаще в генной инженерии применяется способ трансгенеза … .

48. Генная инженерия занимается … .

49. К самовоспроизведению способны такие органоиды человека как … .

50. Делеция – это … .

51. Появление добавочной третьей хромосомы в какой-то паре называется…

52. Препарат колхицин останавливает деление клетки на стадии…

53. Геномные мутации - это…

54. Цитогенетическим методом можно диагностировать заболевания…

55. Термины, обозначающие аномалию пальцев кистей…

56. Для рецессивного Х-сцепленного наследования характерно…

57. Выберите синдромы трисомии…

58. Эпикант, плоская спинка носа, постоянно открытый рот с толстыми губами, поперечная ладонная складка, двухфаланговый мизинец, широкие кисти и стопы - признаки синдрома …

59. Первичная диагностика болезней … заключается в изучении телец Барра и «барабанных палочек».

60. У женщин какого возраста … лет наиболее велика вероятность рождения детей с наследственной патологией.

61. К неинвазивным методам пренатальной диагностики наследственных болезней относятся …

62. К инвазивным методам пренатальной диагностики наследственных болезней относятся …

63. Результат сплайсинга…

64. Кодоминирование - это взаимодействие между…

65. Риск рождения второго больного ребенка, страдающего аутосомно-рецессивным заболеванием, у фенотипически здоровых родителей равен…

66. Ген, вызывающий оволоснение по краю ушной раковины, находится в…

67. Основной закон популяционной генетики - это закон…

68. Клинические признаки синдрома Клайнфельтиера…

69. Для изучения влияния генотипа и среды на признак используется метод…

70. Гаплоидный набор содержат клетки…

71. Х-сцепленные рецессивные признаки…

72. Причины хромосомных болезней …

73. Если мать имеет 1-ую, а отец - 3-ю группы крови, то у детей возможны группы крови … .

74. Факторы, при наличии которых закон Харди-Вайнберга не выполняется …

75. В анафазе второго деления мейоза клетки человека не разошлась 1 пара хромосом. Определить количество хромосом в образовавшихся гаметах…

76. Дигетерозиготный генотип…

77. Определить анализирующее скрещивание…

78. Показаниями для пренатального кариотипирования плода являются…

79. Хромосомная теория наследственности сформулирована…

80. У здоровых родителей родился ребенок с альбинизмом. Это объясняется тем, что родители…

81. Для кариотипирования используются хромосомы на стадии…

82. Видовое постоянство числа хромосом поддерживается…

83. Для аутосомно-рецессивного типа наследования характерно…

84. Х-сцепленные доминантные признаки – это ….

85. Клинические признаки вирильной формы адрено-генитального синдрома…

86. Лечение ребенка, страдающего галактоземией, проводится назначением…

87. Для хромосомных болезней характерно…

88. Сущность цитогенетического метода - …

89. Новорожденный страдает гемолитической желтухой при следующем сочетании резус-факторов отца и матери ….

90. Признаки гипопигментация кожи и волос, радужки, гипотония или гипертония мышц, своеобразный «мышиный запах» соответствуют генной болезни … .

91. Продолжительность жизни у людей с синдромом Патау ….

92. Оба родителя кареглазые, гетерозиготные. Вероятность рождения голубоглазых детей - … %

93. Клинические признаки синдрома Патау…

94. При дигибридном скрещивании в F2 проявляется расщепление…

95. При аутосомно- доминантном типе наследования ген проявляется с частотой ….

96. Братья и сестры пробанда называются …. .

97. Экспрессивность – это … .

98. Наследственная болезнь, которая поддается коррекции специальной диетой - … .

99. Последствия родственных браков - … .

100. Показания к медико-генетическому консультированию - … .

101. Мать дальтоника передает болезнь сыну, а не дочери, т.к ... .

102. Влияние генотипа и среды на формирование признака … .

103. Особенности болезни Шерешевского-Тернера…

104. Для сцепленных генов характерно…

105. Для аутосомно-доминантного наследования характерно…

106. Инвазивные методы пренатальной диагностики…

107. Наличие евнухоидных черт у мужчин высокого роста с психическими отклонениями характерно для синдрома …. .

108. Наличие добавочной третьей хромосомы в какой-либо паре называется … .

109. Достижения медицинской генетики … .

110. Группы наследственных болезней … .

111. У мужчин при синдроме Клайнфельтера определяется…

112. Общие особенности генных и хромосомных болезней…

113. Полимеразная цепная реакция – это … .

114. Неонатальный скрининг – это … .

115. Неонатальный скрининг проводится на следующие 5 наследственных болезней … .

116. Клинические признаки нейрофиброматоза … .

117. Болезни с наследственным предрасположением - … .